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Raji Cell

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-79256
    MMAF-OMe
    1 篇文献验证

    Monomethyl auristatin F methyl ester

    		 ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂，属于 ADC 的毒性分子，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞， IC50 值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。
    MMAF-OMe
  • HY-133131
    PROTAC BRD4 Degrader-1

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-1 是由Cereblon配体和BRD4配体相连的PROTAC，抑制 BRD4 BD1 的 IC50 为 41.8 nM。PROTAC BRD4 Degrader-1 可以有效降解 BRD4 蛋白并抑制 c-Myc 表达。
    PROTAC BRD4 Degrader-1
  • HY-N7507
    Sempervirine

    		Others Cancer
    Sempervirine 是从 Gelsemium sempervirens 中分离得到的具有抗肿瘤活性的吲哚生物碱。Sempervirine 抑制 Raji、MDA-MB-231 和 HeLa 的肿瘤细胞 EC50 值分别为 2.7 μM、1.77 μM、1.96 μM。
    Sempervirine
  • HY-143427
    MALT1-IN-9

    		MALT1 Cancer
    MALT1-IN-9 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，在 Raji MALT1-GloSensor 细胞中的 IC50 为 <500 nM。MALT1-IN-9 具有抗癌作用 (WO2021000855A1; Compound 5)。
    MALT1-IN-9
  • HY-136342
    Antitumor agent-23

    		Others Cancer
    Antitumor agent-23 是一种有效的抗肿瘤剂，对淋巴瘤细胞系 GRANTA-519，KARPAS-422，KARPAS-299，RAMOS，DAUDI 和 RAJI 的 GI50 分别为 38，48，5，27，80 和 28 nM。
    Antitumor agent-23
  • HY-104072
    BRD4-IN-3

    		Epigenetic Reader Domain Infection Inflammation/Immunology
    BRD4-IN-3 (compound 141) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 <0.5 µM。BRD4-IN-3 对 MYC-Raji 显示细胞毒性，IC50 值 >1 µM。
    BRD4-IN-3
  • HY-P99533
    Urabrelimab

    SRF-231; SRF231

    		 Interleukin Related Cancer
    Urabrelimab (SRF231) 是一种完全人抗 CD47 单克隆抗体，可阻断 CD47-SIRP 相互作用。
    Urabrelimab
  • HY-P99736
    Miptenalimab

    BI-754111

    		 LAG-3 Cancer
    Miptenalimab (BI-754111) 是一种抗人 LAG-3 抗体 (KD: hLAG-3 为 88.6 nM)。Miptenalimab 阻断 LAG-3 与其配体 MHC-II 的相互作用。
    Miptenalimab
  • HY-151808
    JS25

    		Btk Cancer
    JS25 是一种选择性的 BTK 共价抑制剂 (IC50=5.8 nM)，通过螯合 Tyr551 而使 BTK 失活。JS25 抑制癌细胞增殖，诱导细胞死亡，对鼠中的 Burkitt 淋巴瘤异种移植模型具有改善效果。JS25 能够透过血脑屏障。
    JS25
  • HY-143472
    PI3Kδ-IN-11

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-11 是一种高效且具有选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 27.5 nM。PI3Kδ-IN-11 剂量依赖性地阻断 PI3K/Akt 通路的活性。PI3Kδ-IN-11 可用于研究 B 细胞或 T 细胞相关的恶性肿瘤。
    PI3Kδ-IN-11
  • HY-19826
    Isofistularin-3

    		DNA Methyltransferase ADC Cytotoxin Autophagy Apoptosis Cancer
    Isofistularin-3 ((+)-11-epi-Fistularin 3) 是一种直接的 DNA 竞争性 DNMT1 抑制剂，IC50 为 13.5 μM。Isofistularin-3 作为 DNA 去甲基化剂，可诱导肿瘤细胞周期阻滞和 TRAIL 致敏。Isofistularin-3 可作用做抗体偶联活性分子 (ADC) 的毒素部分。
    Isofistularin-3
  • HY-147754
    JAK3/BTK-IN-6

    		Btk JAK Inflammation/Immunology
    JAK3/BTK-IN-6 (化合物 14h) 是一种有效的 BTK 和 JAK3 双抑制剂，其 IC50 值分别为 0.6 和 0.4 nM。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 可用于血液和免疫疾病的研究。
    JAK3/BTK-IN-6
  • HY-112608
    CHMFL-PI3KD-317

    		PI3K Cancer
    CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3Kα (IC50，62.6 nM)，PI3Kβ (IC50，284 nM)，PI3Kγ (IC50，202.7 nM)，PIK3C2A (IC50，>10000 nM)，PIK3C2B (IC50，882.3 nM)，VPS34 (IC50，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC50，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC50，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3KD-317 抑制 PI3Kδ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC50 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3KD-317 对癌细胞具有抗增殖作用。
    CHMFL-PI3KD-317
  • HY-133136
    PROTAC BRD4 Degrader-2

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-2 是由Cereblon配体和BRD4配体相连的PROTAC，对 BRD4 BD1 的 IC50 为 14.2 nM。
    PROTAC BRD4 Degrader-2

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